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淄博高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院 包材研究|基因毒研究|藥物質(zhì)量研究|結構確證
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淄博高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院
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山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產(chǎn)學研用緊密結合的藥物與健康產(chǎn)品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認定為“高新技術企業(yè)”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設、運營生物醫(yī)藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養(yǎng)、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫(yī)藥相關產(chǎn)品銷售及技術研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

淄博高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院公司簡介

淄博注射用醫(yī)療器械相容性研究檢測單位 淄博生物醫(yī)藥研究院供應

2024-10-10 11:03:20

圍繞產(chǎn)業(yè)化、服務是基本、規(guī)范是生命、技術是關鍵、人才是保障的發(fā)展理念,致力于建設符合國際規(guī)范與標準的第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術服務平臺,醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉化、孵化平臺,魯中醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新資源匯聚與共享中心。未來,研究院將建設形成符合國際規(guī)范的、完善的研發(fā)服務體系,成為國內(nèi)藥物與健康產(chǎn)業(yè)開發(fā)領域內(nèi)有名的技術服務提供商和專業(yè)化產(chǎn)業(yè)孵化平臺。央視《匠心》欄目是一檔大型電視紀實類節(jié)目,以紀錄片的形式進行真實生動的探索,通過鏡頭記錄那些具有倡導和弘揚中國“工匠精神”的企業(yè),講述各行各業(yè)背后的創(chuàng)新傳統(tǒng)技藝和傳承工匠精神的匠心故事。研究院致力于化學合成原料藥、中間體、標準品、雜質(zhì)以及藥物等內(nèi)容的實驗室研發(fā)與技術服務!淄博注射用**器械相容性研究檢測單位

2017年12月,成立“生物樣品分析檢測中心”。2017年12月14日,研究院藥物分析測試中心通過CMA實驗室資質(zhì)認定。2017年9月,榮獲淄博市科技創(chuàng)新獎勵資金92萬元。2017年8月,在美國舊金山與山東大學齊魯醫(yī)學部、北美華人生物醫(yī)藥協(xié)會和淄博瀚海硅谷生命科學園進行會談,簽訂四方《合作共建意向書》,共同開展跨境合作。2017年7月,“生物醫(yī)藥公共技術服務平臺”、“制藥過程在線分析檢測共用技術研發(fā)”兩項目通過驗收。2017年3月8日,研究院藥物分析測試中心通過**CNAS資質(zhì)認可。淄博給藥器具相容性研究研究院功能實驗室占地面積1.2萬㎡,分為技術研發(fā)與中試研究兩大板塊,共設有15個功能單元(在建3個)。

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院尤其在臨床前藥物質(zhì)量研究、雜質(zhì)研究、基因毒性雜質(zhì)研究、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢,先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關鍵技術,如:攻克生物樣本分析技術(建立同時測定人血漿中二甲雙胍、格列吡嗪兩組分等效性研究方法)、遺傳毒性雜質(zhì)研究(建立同時測定二甲雙胍中亞硝胺類遺傳毒性雜質(zhì)NDMA、NDEA含量的方法)、優(yōu)良制劑技術(緩控釋技術、透皮技術、脂質(zhì)體技術)、醫(yī)(藥)用材料相容性研究技術(**器械的生物相容性評價)等。

2016年12月,“新材料產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新研發(fā)平臺建設”、“藥物一致性評價共性關鍵技術研究”兩課題獲半島自創(chuàng)區(qū)項目資助。2016年11月,獲批成為“省級海智工作基地工作站”。2016年7月,與淄博市食品藥品檢驗研究院共建“醫(yī)(藥)用材料相容性工程技術研究中心”。同年10月,該中心經(jīng)市科技局批準為“淄博市工程技術研究中心”。2016年1月,成立“仿制藥一致性評價中心”。2015年3月,研究院近中長期發(fā)展規(guī)劃(2015-2022年)出臺。2015年2月4日,確立2015年工作思路及任務安排,研究院正式進入單獨運行時期。研究院為制藥設備廠家提供新機型試驗及展示推廣服務,收集使用方反饋的改進意見,推動制藥設備改進升級。

藥包材的可提取物研究,一般針對包材組件進行,通常對提取出的化合物進行定性及半定量研究即可。為保證研究的充分,因此可提取物篩查過程的性尤為重要。(一)HS-GC-MSMS法篩查易揮發(fā)性化合物。(二)GCMSMS法篩查揮發(fā)性及半揮發(fā)性化合物。(三)UHPLC-Q-TOF高分辨液質(zhì)法篩查不揮發(fā)性化合物。(四)ICP-MS法篩查元素雜質(zhì):A.質(zhì)譜模式選項:峰形:6points;重復次數(shù):1;掃描/重復次數(shù):100。B.調(diào)諧模式:He模式,PlasmaMode:GeneralPurpose。C.樣品提升:50s;速度:0.3rps;穩(wěn)定時間:40s。淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機構管理模式,以市場為導向、以項目為中心,引進、匯聚外部創(chuàng)新資源。淄博藥包材相容性研究

研究院以建設“符合國際規(guī)范與標準的第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術服務平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化平臺”為目標。淄博注射用**器械相容性研究檢測單位

《通知》公布的1173家國內(nèi)標準科技企業(yè)孵化器中,235家評為優(yōu)良(A類),474家被評為良好(B類),428家被評為合格(C類),36家被評為不合格(D類)。淄博**高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園是淄博高新區(qū)管委會依托當?shù)禺a(chǎn)業(yè)優(yōu)勢,按照專業(yè)化和全過程服務的理念投資建設的集研發(fā)、孵化、加速和產(chǎn)業(yè)化示范為一體的多功能、公益性醫(yī)藥健康科技創(chuàng)新園區(qū),實行“技術、產(chǎn)品、孵化”三線并進、協(xié)同發(fā)展的路子,建立了“公共技術平臺—山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院—企業(yè)孵化與加速器——專業(yè)化示范與集群”四位一體的管理運營模式。淄博注射用**器械相容性研究檢測單位

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